2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-1H-imidazole | 1097069-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 1097069-74-3
• 化学式: C₁₁H₆F₆N₂
• 分子量: 280.172
• InChiKey: RRISXNXERGZUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-1H-imidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基苯基（IMP）阴离子：调节溶解度和配位能力的模块化结构†

  摘要：

  抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可，但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了IMP阴离子的合成，表征和反应性，IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族，可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用，可与强碱性和酸性介质兼容，适用于分离不稳定的有机金属物质，并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备：用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化，然后添加2当量。B（C 6 F 5）3。制备的阴离子具有一系列功能，包括硝基，酯，酰胺，胺和醇基。基于[钯（IPR）（C（O）C的光谱性质9 ħ 6 N）] [IMP-R]，的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -，取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物，得到了（η2

  DOI：

  10.1039/c9dt03511g
• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-酰化 N-杂芳烃的镍催化脱羰基†

  摘要：

  开发了镍催化的N-酰化 N-杂芳烃的脱羰。该方法可用于生产多种N-芳基杂芳烃，包括吡咯、吲哚、咔唑和吩恶嗪，使用苯甲酸衍生物作为芳基化试剂。与催化反应相关的芳基镍酰胺中间体通过 X 射线晶体学进行了表征。当N-酰化苯并咪唑用作底物时，脱羰伴随1,2-迁移形成2-芳基化苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c9sc02035g

文献信息

• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Compositions and methods for blocking sodium channels
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US11090289B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure provides methods for treating a subject suffering from a disease associated with sodium channel activity. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula II or Formula III described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, hydrate, or solvate thereof.

  本公开提供了治疗患有与钠通道活性相关疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据说明书所述式 II 或式 III 的化合物，或其药学上可接受的盐、原药、同系物、立体异构体、水合物或溶液。
• TRIZYKLISCHE CHINOXALINDERIVATE ALS UV-FILTER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1373270B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173735B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• SALZE MIT ARYL-ALKYL-SUBSTITUIERTEN IMIDAZOLIUM- UND TRIAZOLIUMKATIONEN ALS IONISCHE FLÜSSIGKEITEN
  申请人：Technische Universität Dresden

  公开号：EP2254871A1

  公开（公告）日：2010-12-01