dimethyl 2-allyl-2-(2-bromobenzyl)malonate | 1555832-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-allyl-2-(2-bromobenzyl)malonate
• CAS: 1555832-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₄
• 分子量: 341.202
• InChiKey: JBOMDBAWPGNGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-allyl-2-(2-bromobenzyl)malonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 二氯二茂钛 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 dimethyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ti / Ni介导的芳基和烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的分子间和分子内共轭加成

  摘要：

  在这项工作中，我们表明，镍催化剂和Cp 2 TiCl的独特组合可以在室温下直接共轭添加芳基和链烯基碘化物，溴化物，并在较小程度上将氯化物和三氟甲磺酸盐生成α，β-不饱和羰基。 ，而无需事先形成有机金属亲核试剂。该反应在分子间和分子内以良好的官能团相容性进行，这是开发自由保护基方法的关键。五元环和六元环的碳环和杂环以高收率获得。此外，从循环伏安法，UV-vis和HRTEM测量中获得了有关机理的一些见解。

  DOI：

  10.1021/jo402626u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 2-allyl-2-(2-bromobenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Ti / Ni介导的芳基和烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的分子间和分子内共轭加成

  摘要：

  在这项工作中，我们表明，镍催化剂和Cp 2 TiCl的独特组合可以在室温下直接共轭添加芳基和链烯基碘化物，溴化物，并在较小程度上将氯化物和三氟甲磺酸盐生成α，β-不饱和羰基。 ，而无需事先形成有机金属亲核试剂。该反应在分子间和分子内以良好的官能团相容性进行，这是开发自由保护基方法的关键。五元环和六元环的碳环和杂环以高收率获得。此外，从循环伏安法，UV-vis和HRTEM测量中获得了有关机理的一些见解。

  DOI：

  10.1021/jo402626u