4-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 1857357-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1857357-32-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: SELHPNHZNPHXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5-Dimethylindol
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1

文献信息

• Indole-carboxylic carbon compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US04060626A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Indole-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or alkoxy radical or halogen; R.sub.2 is halogen; lower alkyl or alkoxy radical; or R.sub.1 and R.sub.2 can together also form an alkylene bridge containing 3 to 5 carbon atoms, which can optionally contain one or more double bonds; and, but less preferably, when R.sub.1 is a lower alkyl or alkoxy radical, R.sub.2 can also be a hydrogen atom, and physiologically compatible salts and esters thereof, Are outstandingly effective as blood sugar-lowering agents.

  式为：##STR1##其中R.sub.1是较低的烷基或烷氧基或卤素基；R.sub.2是卤素；较低的烷基或烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2也可以形成含有3到5个碳原子的烷基桥，该烷基桥可以选择性地含有一个或多个双键；但较不理想的是，当R.sub.1是较低的烷基或烷氧基时，R.sub.2也可以是氢原子，以及其生理兼容的盐和酯，作为降低血糖剂具有卓越的效果。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Alpharmagen, LLC

  公开号：US20170166561A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.
• US4060626A
  申请人：——

  公开号：US4060626A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US9434724B2
  申请人：——

  公开号：US9434724B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7 -NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINUCLIDINE POUR MODULER L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016007630A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.