1-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol | 847579-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 847579-56-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: JOQANOOZERPTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{2,3-dihydroxy-3-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]propyl}-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1661881B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-苯基丙氧基)苯甲醛 、 乙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1661881B1

文献信息

• Compound capable of binding s1p receptor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nakade Shinji

  公开号：US20070167425A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A compound having an ability to bind to an S 1 P receptor (particularly EDG-6, preferably EDG-1 and EDG-6), for example, the compound represented by formula (I) of the present invention, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like. wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R 1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R 1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R 1 s are the same or different.

  一种具有结合S1P受体的能力的化合物（特别是EDG-6，最好是EDG-1和EDG-6），例如本发明的式（I）所表示的化合物，其盐，溶剂合物或前药，对于预防和/或治疗移植排斥，移植物抗宿主病，自身免疫性疾病，过敏性疾病等是有用的。其中，环A是一个环状基团；环B是一个可能具有取代基的环状基团；X是具有1至8个原子的主链的间隔物等；Y是具有1至10个原子的主链的间隔物等；n为0或1，其中当n为0时，m为1且R1是氢原子或取代基，当n为1时，m为0或1至7的整数且R1是取代基，当m为2或更多时，R1相同或不同。
• Compound capable of binding S1P receptor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07825109B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  A compound having an ability to bind to an S1P receptor (particularly EDG-6, preferably EDG-1 and EDG-6), for example, the compound represented by formula (I) of the present invention, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like. wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R1s are the same or different.

  一种具有结合S1P受体的能力的化合物（特别是EDG-6，优选为EDG-1和EDG-6），例如本发明的式（I）所表示的化合物，其盐，溶剂化物或前药，有用于预防和/或治疗移植排斥，移植物抗宿主病，自身免疫性疾病，过敏性疾病等。其中，环A是环状基团；环B是可能具有取代基的环状基团；X是具有1至8个原子的主链间隔物等；Y是具有1至10个原子的主链间隔物等；n为0或1，当n为0时，m为1且R1为氢原子或取代基，当n为1时，m为0或1至7的整数且R1为取代基，m为2或更多时，R1相同或不同。
• US7825109B2
  申请人：——

  公开号：US7825109B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8791159B2
  申请人：——

  公开号：US8791159B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1661881B1

  公开（公告）日：2014-12-17