N,N-Dimethyl-2-(2-phenylethyl)-4-phenylbutyramide | 35278-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(2-phenylethyl)-4-phenylbutyramide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-phenethyl-4-phenylbutanamide；N,N-dimethyl-4-phenyl-2-(2-phenylethyl)butanamide
• CAS: 35278-67-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: ZLFHBQYSGZDCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 苯乙烯 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUKIASYAN G. G.; MALXASYAN A. TS.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH. , 1976, 29, HO 6, 534-53+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>C</i>-Alkylation of <i>N</i>-alkylamides with styrenes in air and scale-up using a microwave flow reactor
  作者：Joshua P. Barham、Souma Tamaoki、Hiromichi Egami、Noriyuki Ohneda、Tadashi Okamoto、Hiromichi Odajima、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1039/c8ob02282h

  日期：——

  N-alkylamides with styrenes is reported, proceeding in ambient air/moisture to give arylbutanamides and pharmaceutically-relevant scaffolds in excellent mass balance. Various amide and styrene derivatives were tolerated, rapidly affording molecular complexity in a single step; thus highlighting the future utility of this transformation in the synthetic chemistry toolbox. Reaction scalability (up to

  Ç的烷基化Ñ -alkylamides与苯乙烯报道，在环境空气中前进/水分，得到arylbutanamides和在良好的质量平衡的药学上相关的支架。可以耐受各种酰胺和苯乙烯衍生物，只需一步即可快速提供分子复杂性。因此，突出了这种转变在合成化学工具箱中的未来实用性。作为使用苯乙烯连续流动的C-烷基化反应的第一个实例，使用微波流反应器证明了反应可扩展性（高达65 gh -1产物）。
• Malkhasyan, A. Ts.; Nazaryan, E. M.; Mirakyan, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 12, p. 2195 - 2197
  作者：Malkhasyan, A. Ts.、Nazaryan, E. M.、Mirakyan, S. M.、Martirosyan, G. T.

  DOI：——

  日期：——
• MALXASYAN A. TS.; NAZARYAN EH. M.; MIRAKYAN S. M.; MARTIROSYAN G. T., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 12, 2566-2569
  作者：MALXASYAN A. TS.、 NAZARYAN EH. M.、 MIRAKYAN S. M.、 MARTIROSYAN G. T.

  DOI：——

  日期：——