(E)-N-(4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylamide | 1296137-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl]-3-(1-methylpyrrol-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1296137-07-9
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: YFNQFYBKZKLZMZ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(piperidin-4-yl)butanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-N-(4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NAmPRTase抑制剂作为抗癌药的设计，合成和X射线晶体学研究

  摘要：

  NAmPRTase（PBEF / Visfatin）在NAD +生物合成的挽救途径中起着关键作用。NAmPRTase一直是通过降低血浆NAD +水平诱导肿瘤细胞凋亡的抗癌剂的有吸引力的靶标。在本报告中，合成了一系列已知的NAmPRTase抑制剂FK866（1）的结构类似物，并测试了其对癌细胞和人NAmPRTase增殖的抑制活性。其中，化合物7显示出与化合物1类似的抗癌和酶抑制活性。化合物7的进一步研究X射线分析显示与人NAmPRTase复合的共晶体结构，这表明该酶活性位点中的Asp219可能有助于与化合物7的吡咯氮进行额外的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.034