methyl 3-(4-(N-(2-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)propanoate | 935684-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(N-(2-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-{4-[N-(2-iodophenyl)sulfamoyl]phenyl}propanoate；Methyl 3-[4-[(2-iodophenyl)sulfamoyl]phenyl]propanoate
• CAS: 935684-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₆INO₄S
• 分子量: 445.278
• InChiKey: KBMFWWVTUFAFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(N-(2-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)propanoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 N-(3-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)propyl)-3-(4-((2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-1H-indol-1-yl)sulfonyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为潜在的杀锥虫剂

  摘要：

  喹啉已被开发为一类潜在的抗癌化合物。它们被认为充当双迈克尔受体，与它们的靶蛋白形成两个共价键。喹诺酮类化合物也被证明对寄生虫布氏锥虫（人类非洲锥虫病的致病微生物）具有活性，但在反筛选中它们对哺乳动物 MRC5 细胞几乎没有选择性。在本文中，我们报告了针对T. brucei的喹啉的进一步例子的筛选. 我们能够推导出 SAR，但这些化合物对 MRC5 细胞几乎没有选择性。在提高选择性的一种方法中，我们将三聚氰胺和苯甲脒基序连接到喹啉上，因为已知这些基元通过转运蛋白选择性地集中在寄生虫中。一般来说，这些含有转运蛋白基序的类似物显示出更高的选择性。然而，它们也显示出对布氏锥虫的效力水平降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.018
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-磺酰氯)苯丙酸甲酯 、 2-碘苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到methyl 3-(4-(N-(2-iodophenyl)sulfamoyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为潜在的杀锥虫剂

  摘要：

  喹啉已被开发为一类潜在的抗癌化合物。它们被认为充当双迈克尔受体，与它们的靶蛋白形成两个共价键。喹诺酮类化合物也被证明对寄生虫布氏锥虫（人类非洲锥虫病的致病微生物）具有活性，但在反筛选中它们对哺乳动物 MRC5 细胞几乎没有选择性。在本文中，我们报告了针对T. brucei的喹啉的进一步例子的筛选. 我们能够推导出 SAR，但这些化合物对 MRC5 细胞几乎没有选择性。在提高选择性的一种方法中，我们将三聚氰胺和苯甲脒基序连接到喹啉上，因为已知这些基元通过转运蛋白选择性地集中在寄生虫中。一般来说，这些含有转运蛋白基序的类似物显示出更高的选择性。然而，它们也显示出对布氏锥虫的效力水平降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.018

文献信息

• Quinols As Novel Therapeutic Agents. 7. Synthesis of Antitumor 4-[1-(Arylsulfonyl-1<i>H</i>-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones by Sonogashira Reactions
  作者：Andrew J. McCarroll、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell、Charles S. Matthews、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm061163m

  日期：2007.4.1

  arylsulfonyl chlorides affords sulfonamides that undergo Sonogashira couplings under thermal or microwave conditions with the alkyne 4-ethynyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one followed by cyclization to 4-[1-(arylsulfonyl-1H-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclo-hexa-2,5-dien-1-ones. This method allows for incorporation of a range of substituents into the arylsulfonyl moiety, and compounds showed selective in vitro

  2-碘苯胺或5-氟-2-碘苯胺与一系列芳基磺酰氯的相互作用提供了磺酰胺，该磺酰胺在热或微波条件下与炔4-乙炔基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮进行了Sonogashira偶联。然后环化成4- [1-（芳基磺酰基-1H-吲哚-2-基）]-4-羟基环-己基2，5-二烯-1-酮。该方法允许将一系列取代基并入芳基磺酰基部分中，并且化合物显示出对结肠和肾脏起源的癌细胞系的选择性体外抑制，这是带有喹诺酚药效团的化合物的特征。