6-But-3-enyl-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carboxylic acid ethyl ester | 289652-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-But-3-enyl-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 289652-03-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: UYFUCCYQWZGVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-But-3-enyl-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-But-3-ynyl-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四面体骨架的一种简便构造：在（+/-）-Suberosenone的全合成中的应用。

  摘要：

  设计并执行串联自由基环化-重排序列，以一次操作从环戊烯6A生产三环[4.3.2.0（1,5）]十一烷7。从7开始完成亚erosenone的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0060230
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 6-But-3-enyl-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四面体骨架的一种简便构造：在（+/-）-Suberosenone的全合成中的应用。

  摘要：

  设计并执行串联自由基环化-重排序列，以一次操作从环戊烯6A生产三环[4.3.2.0（1,5）]十一烷7。从7开始完成亚erosenone的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0060230