| 1629888-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1629888-07-8
• 化学式: C₇H₅BrOS
• 分子量: 217.086
• InChiKey: YHVBBVHGBSIRQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-Methyl-7-thiophen-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯介导的吡唑并有效合成[3,4 b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5-一个]嘧啶和吡唑并[1,5-一个]喹唑啉†

  摘要：

  开发了一种高效的方法，用于在微波辐射下通过钯催化的β-卤化基/芳基醛与3-氨基吡唑/ 5-氨基吡唑的钯催化无溶剂反应合成吡唑稠合杂环。该方法适用于有效合成各种取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5-]。一]喹唑啉。合成的吡唑融合化合物中的四种显示出的体外细胞毒活性几乎与药物阿霉素对宫颈HeLa癌细胞系和前列腺DU 205癌细胞系相当。

  DOI：

  10.1039/c4ra02865a

文献信息

• Palladium-Catalyzed One-Pot Sonogashira Coupling,<i>exo</i>-<i>dig</i>Cyclization and Hydride Transfer Reaction: Synthesis of Pyridine-Substituted Pyrroles
  作者：Kommuri Shekarrao、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1002/adsc.201401117

  日期：2015.4.13

  An efficient palladium(II)‐catalyzed method for the synthesis of alkylated pyridine‐substituted pyrroles has been developed by a one‐pot three component reaction of β‐bromovinyl aldehydes, primary amines and 2‐alkynylpyridines in good yields. The reactions can also provide an efficient route to 2‐picolinoylpyrroles by slightly altering the reaction conditions.

  通过β-溴乙烯基醛，伯胺和2-炔基吡啶的一锅三组分反应，已开发出一种高效的钯（II）催化合成烷基化吡啶取代的吡咯的方法。通过稍微改变反应条件，该反应还可以提供有效的途径来合成2-吡啶并吡咯并吡咯。