Benzoic acid (2R,3R,6S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 146457-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,6S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 146457-64-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅Si
• 分子量: 392.568
• InChiKey: ROCXLISKKPFKQF-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,6S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 Ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的2-氨基-2-脱氧合成d从4- -hexopyranosides ö -trichloroacetimidyl- d由[3,3] -sigmatropic重排-己-2-烯吡喃糖苷

  摘要：

  2-氨基-2-脱氧糖，d -mannosamine和d -altrosamine衍生物连同合成d -idosamine和d -talosamine那些从2-脱氧-2- trichloroacetamido -己-3-烯吡喃糖苷。该关键中间体是通过4 - O-三氯乙二酰亚胺-己-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性[3,3]-σ重排而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60858-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2,3-二脱氧-D-己-2-烯基吡喃糖苷 在 咪唑 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3R,6S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  的2-氨基-2-脱氧合成d从4- -hexopyranosides ö -trichloroacetimidyl- d由[3,3] -sigmatropic重排-己-2-烯吡喃糖苷

  摘要：

  2-氨基-2-脱氧糖，d -mannosamine和d -altrosamine衍生物连同合成d -idosamine和d -talosamine那些从2-脱氧-2- trichloroacetamido -己-3-烯吡喃糖苷。该关键中间体是通过4 - O-三氯乙二酰亚胺-己-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性[3,3]-σ重排而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60858-4