2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methoxy-4-phenyloxazole | 1388174-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methoxy-4-phenyloxazole
• CAS: 1388174-39-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: KUYUUFWLLFJUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methoxy-4-phenyloxazole 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 C₃₅H₅₂N₄O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1,2-di-tert-butyl 3-methyl (R)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1,2,3(3H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性钴（II）配合物催化不对称形式的[3 + 2]环加成反应合成1,2,4-三唑啉

  摘要：

  通过手性N，N'-二氧化物/Co(BF4)2.6H2O络合物实现了5-烷氧基恶唑与偶氮二羧酸酯化合物的高效催化不对称形式[3 + 2]环加成反应。获得了一系列多取代的1,2,4-三唑啉化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc01278k
• 作为产物：
  描述：

  苯基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methoxy-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  手性钴（II）配合物催化不对称形式的[3 + 2]环加成反应合成1,2,4-三唑啉

  摘要：

  通过手性N，N'-二氧化物/Co(BF4)2.6H2O络合物实现了5-烷氧基恶唑与偶氮二羧酸酯化合物的高效催化不对称形式[3 + 2]环加成反应。获得了一系列多取代的1,2,4-三唑啉化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc01278k

文献信息

• Oxazole Synthesis from Isocyanides
  作者：Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Pravin Patil

  DOI：10.1055/s-0031-1290939

  日期：2012.6

  A new synthetic path toward oxazoles starting from isocyanides is presented. This two-step oxazole preparation involves a bromination-cyclization followed by a Suzuki cross-coupling.