1-Oxa-1,2-dihydrophenanthro<4,3-b>thiophene | 60719-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Oxa-1,2-dihydrophenanthro<4,3-b>thiophene
• 英文别名: 1-Oxa-1,2-dihydrophenanthro[4,3-b]thiophene；11-oxa-16-thiatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
• CAS: 60719-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₀OS
• 分子量: 238.31
• InChiKey: TVLMFVRNQJUYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-1,2-dihydrophenanthro<4,3-b>thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 copper chromite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Oxa-1,2-dihydrophenanthro<4,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Ramesh, D.; Chatterjee, B. G.; Ray, J. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 964 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inter- and intramolecular biaryl couplings via cyanocuprate intermediates
  作者：Bruce H. Lipshutz、Frank Kayser、Nathalie Maullin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75970-3

  日期：1994.1

  Low temperature oxidations of selected higher order cyanocuprates composed of one or two heteroaromatic ligands can be oxidatively coupled in an inter- or intramolecular fashion to afford unsymmetrical biaryls. Non-heteroaromatic systems have also been studied in related intramolecular processes.

  由一个或两个杂芳族配体组成的选定的高阶氰铜酸盐的低温氧化可以以分子间或分子内方式氧化偶联以提供不对称的联芳基。还已经在相关的分子内过程中研究了非杂芳族体系。
• Lipshutz Bruce H., Kayser Frank, Maullin Nathalie, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 6, S 815-818
  作者：Lipshutz Bruce H., Kayser Frank, Maullin Nathalie

  DOI：——

  日期：——
• RAMESH D.; CHATTERJEE B. G.; RAY J. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 9, 964-965
  作者：RAMESH D.、 CHATTERJEE B. G.、 RAY J. K.

  DOI：——

  日期：——