N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-Nα-methyl-L-lysyl(Nε-Me,Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester | 128719-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-Nα-methyl-L-lysyl(Nε-Me,Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-N^α-methyl-L-lysyl(N^ε-Me,Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• CAS: 128719-79-9
• 化学式: C₄₈H₆₄N₆O₉
• 分子量: 869.071
• InChiKey: USWFQVNTNFQMDQ-BHTPUMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  188.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-Nα-methyl-L-lysyl(Nε-Me,Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以99.3%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-Nα-methyl-L-lysyl(Nε-Me)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-Nα-methyl-L-lysyl(Nε-Me,Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：