5-hydrazino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 640298-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hydrazino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Hydrazinyl-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 640298-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: YRIGOUBUZKAODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以87.7%的产率得到8-(2-hydroxyphenyl)-6-phenyltetrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪环的裂解来合成[1,2,4]三嗪†的氧，氮和硫衍生物

  摘要：

  通过亲核裂解[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪衍生物1的呋喃环，制备了一系列6-氮杂胞嘧啶4a-4k和5a-5c。其中一些用于制备[1,2,4]三唑[4,3- d ] [1,2,4]三嗪（6a-6d）和四唑[1,5- d ] [1的衍生物，2,4]三嗪（7）。1与硫化氢的反应得到相应的6-（2-羟苯基）-2-苯基-5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪3（2 H）- 8），而使用硒化氢6-（2-羟苯基）-2-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3（2 H）-一（9）成立。测试了所制备的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400509
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以96.9%的产率得到5-hydrazino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪环的裂解来合成[1,2,4]三嗪†的氧，氮和硫衍生物

  摘要：

  通过亲核裂解[1]苯并呋喃[2,3- e ] [1,2,4]三嗪衍生物1的呋喃环，制备了一系列6-氮杂胞嘧啶4a-4k和5a-5c。其中一些用于制备[1,2,4]三唑[4,3- d ] [1,2,4]三嗪（6a-6d）和四唑[1,5- d ] [1的衍生物，2,4]三嗪（7）。1与硫化氢的反应得到相应的6-（2-羟苯基）-2-苯基-5-硫代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪3（2 H）- 8），而使用硒化氢6-（2-羟苯基）-2-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3（2 H）-一（9）成立。测试了所制备的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400509