1,2-Cyclooctanediol, diacetate, (1S,2S)- | 88298-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Cyclooctanediol, diacetate, (1S,2S)-
• 英文别名: acetic acid,(1R,2R)-cyclooctane-1,2-diol；cis-1,2-diacetoxy-cyclooctane；cis-1,2-Diacetoxy-cyclooctan；cis-Cyclooctan-1,2-diol-diacetat
• CAS: 88298-34-4；93043-70-0；133359-88-3；133442-57-6；2616-85-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: PVHCVXNKPYXSIX-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclooctene 在 吡啶 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,2-Cyclooctanediol, diacetate, (1S,2S)-
  参考文献：
  名称：

  的二羟基化 烯烃 由...催化 沸石限制的（（0）纳米簇：一种制备1,2-顺式二醇的有效且可重复使用的方法

  摘要：

  本文讨论的是一种新型的，生态友好的，可回收的，可重复使用的和可瓶装的催化体系，用于各种羟基化 烯烃产生1，2-顺式-二醇。在我们的协议中沸石-confined锇（0）纳米团簇（沸石-锇0）被用作可重复使用的催化剂H 2 O 2为助氧化剂。发现Zeolite-Os 0高效且具有选择性催化剂 用于广泛的二羟基化 烯烃在室温下在丙酮水溶液中的溶液中。在所有的烯烃据调查，催化二羟基化反应顺利进行，在优化的条件下以优异的化学收率获得了相应的1，2-顺式-二醇。本发明的多相催化剂体系具有许多优势，例如与传统的均相OsO 4 -NMO体系相比，具有生态友好性和工业适用性，可将二羟基化烯烃。

  DOI：

  10.1039/c2gc16616j

文献信息

• Olefin-Dependent Discrimination between Two Nonheme HOFe^VO Tautomeric Species in Catalytic H₂O₂Epoxidations
  作者：Anna Company、Yan Feng、Mireia Güell、Xavi Ribas、Josep M. Luis、Lawrence Que、Miquel Costas

  DOI：10.1002/chem.200802597

  日期：2009.3.23

  water incorporation into products (up to 75 %) is observed in epoxidation reactions with H2O2 by a bioinspired nonheme iron catalyst. A surprising substrate‐dependent incorporation of water is observed, and is proposed to arise from fast equilibrium between two high‐valent HOFeVO isomeric species exhibiting different reactivity.

  湿式加氧酶模型：在通过生物启发的非血红素铁催化剂与H 2 O 2进行的环氧化反应中，观察到前所未有的高水平的水混入产品（高达75％）。水的令人惊讶的衬底依赖性掺入观察到的，并提出了两个高价HO之间从快速平衡出现铁V表现出不同的反应性O异构体物种。
• Assessing the Impact of Electronic and Steric Tuning of the Ligand in the Spin State and Catalytic Oxidation Ability of the Fe^II(Pytacn) Family of Complexes
  作者：Irene Prat、Anna Company、Teresa Corona、Teodor Parella、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1021/ic4004033

  日期：2013.8.19

  has been assayed in catalytic C–H and C═C oxidation reactions with H2O2. These catalysts exhibit excellent efficiency in the stereospecific hydroxylation of alkanes and in the oxidation of olefins. Remarkably, R′-substituents have little influence on the efficiency and chemoselectivity of the catalytic activity of the complexes, but the selectivity toward olefin cis-dihydroxylation is enhanced for complexes

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。
• Proximity Effects. V. Reaction of Cycloöctene Dibromide with Tetraethylammonium Acetate
  作者：Arthur C. Cope、Herbert E. Johnson

  DOI：10.1021/ja01571a071

  日期：1957.7