(17Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-ene | 84985-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-ene
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14E,15S)-14-ethylidene-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• CAS: 84985-75-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O
• 分子量: 314.511
• InChiKey: JSRUXNWDZDHWQO-AMHNGNKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-ene 在 palladium-barium carbonate 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 copper(l) cyanide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Organocuprate-mediated methods for the stereospecific introduction of steroid side chains at C-20

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a002
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-androstan-17-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cis-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-ene 、 (17Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-ene
  参考文献：
  名称：

  Organocuprate-mediated methods for the stereospecific introduction of steroid side chains at C-20

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a002

文献信息

• MIKAMI, KOICHI;LOHTECK-PENG;NAKAI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6305-6308
  作者：MIKAMI, KOICHI、LOHTECK-PENG、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——