Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-2-(bis-benzyloxy-phosphoryl)-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester | 90510-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-2-(bis-benzyloxy-phosphoryl)-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester
• CAS: 90510-08-0
• 化学式: C₂₉H₃₇F₃NO₈PSSi
• 分子量: 675.735
• InChiKey: IKAVCJAAAWWAPQ-QFZRFWILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-2-(bis-benzyloxy-phosphoryl)-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal potassium phosphate 、 sodium hydrogensulfide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 potassium benzyl ((5R,6S)-3-((cyanomethyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7
• 作为产物：
  描述：

  膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-2-(bis-benzyloxy-phosphoryl)-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7