2-(diphenylarsino)-1-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene | 154329-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 2-(diphenylarsino)-1-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-(2-diphenylarsanylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 154329-32-5
• 化学式: C₂₅H₂₆AsFeN
• 分子量: 471.257
• InChiKey: LDYTUVDAAMVZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 2-(diphenylarsino)-1-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene 以 not given 为溶剂， 以33%的产率得到2-(diphenylarsino)-5,1'-bis(trimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  砷和硅或砷和锡的同环二取代和异环三取代二茂铁衍生物的合成与表征

  摘要：

  二茂铁衍生物（5 - 10）二取代homoannularly和heteroannularly由两种不同类型的主族元素，即，砷（As）和硅（Si）或锡（Sn），从合成的三取代Ñ，Ñ -dimethylaminomethylferrocene（1）及其二苯基砷化氢衍生物2进行单-或二氢取代，然后用有机取代的氯化物R m MCl n [R =烷基，（m，n）=（2，2）或（3，1）]取代族元素M ＝ As，Si或Sn。二甲基氨基甲基（-CH 2 NMe 2）的起始化合物基团有助于环戊二烯基（Cp）环的锂化反应，并通过导向功能将锂引入到-CH 2 NMe 2基团的邻位。随后的与有机取代的氯化物R m MCl n的取代反应的效率不仅受它们的反应性影响，而且还受要反应的主族元素和二茂铁衍生物分子的空间因素的影响。所有产品5 - 10经元素分析鉴定，质子核磁共振（1 HNMR）光谱法和质谱法（MS）。此

  DOI：

  10.1021/om7004468