依折麦布杂质P | 1296129-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 依折麦布杂质P
• 英文名称: (S)-3-((2R,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-((S)-(4-fluorophenylamino)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-[(2R,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-fluorophenylamino)(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-hydroxy-1-oxo-pentyl]]-4(S)-phenyl-2-oxazolidinone；(S)-3-((2R,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-((S)-(4-fluorophenylamino)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-hydroxypentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one；(4S)-3-[(2R,5R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1296129-16-2
• 化学式: C₃₃H₃₀F₂N₂O₅
• 分子量: 572.608
• InChiKey: WYMDQBFNYMAMNK-OMRVPHBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依折麦布杂质P 在 bovine serum albumin 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 依折麦布中间体ZT-7
  参考文献：
  名称：

  依折麦布中间体以及依折麦布的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种依折麦布中间体以及依折麦布的合成方法。主要解决了现有方法收率低，纯度低，条件苛刻等技术问题。本发明的技术方案为：一种降血脂药物依折麦布的制备方法，包括：化合物1在自制异丙醇氧基三氯化钛催化剂条见下发生Aldol缩合反应生成化合物2，Aldol缩合温度控制于‑5℃以下，催化剂滴加方式为，将体系A滴入催化剂体系，化合物2在TBAF催化下关环，氟化盐条件下脱除硅保护基团生成依折麦布。该合成路线条件温和，所得中间体，终产品产率高，纯度高。

  公开号：

  CN104892537B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((S)-5-(4-fluorophenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 依折麦布杂质P
  参考文献：
  名称：

  依折麦布中间体以及依折麦布的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种依折麦布中间体以及依折麦布的合成方法。主要解决了现有方法收率低，纯度低，条件苛刻等技术问题。本发明的技术方案为：一种降血脂药物依折麦布的制备方法，包括：化合物1在自制异丙醇氧基三氯化钛催化剂条见下发生Aldol缩合反应生成化合物2，Aldol缩合温度控制于‑5℃以下，催化剂滴加方式为，将体系A滴入催化剂体系，化合物2在TBAF催化下关环，氟化盐条件下脱除硅保护基团生成依折麦布。该合成路线条件温和，所得中间体，终产品产率高，纯度高。

  公开号：

  CN104892537B