(3S,14R,16S)-14-desoxy-14-aminovincamine | 68353-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (3S,14R,16S)-14-desoxy-14-aminovincamine
• 英文别名: 14-Desoxy-14-amino-epivincamin；14-amino-14,15-dihydro-eburnamenine-14-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 68353-37-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: XKYUUAKOILYXGT-GIVPXCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,14R,16S)-14-desoxy-14-aminovincamine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eburnane-14-螺杂环。核磁共振谱的合成和立体结构测定

  摘要：

  通过长春胺立体异构体或 14-脱氧-14-氨基长春胺与烷基异氰酸酯反应，制备了新的螺杂环体系，eburnane-14-spiro-5'-oxazolidinedione、eburnane-14-spiro-4'-imidazolidinedione 和相关化合物。新化合物的立体结构由 1H 和 13C NMR 光谱证明，包括 DR、DNOE、DEPT 和 2D HSC 测量。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260310420
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1α,12bα,E)-α-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazono]-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-propanoate 在 铁粉 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3S,14R,16S)-14-desoxy-14-aminovincamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a028