2-(S)-octyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose | 1260092-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(S)-octyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
• CAS: 1260092-14-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: GPWZKDCTWLAMAN-NOLJZWGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-octyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(S)-octyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸（2 S，5 S）-5-（氨基甲基）-四氢呋喃-2-羧酸的对映体合成

  摘要：

  据报道，对映体合成了四氢呋喃氨基酸（2 S，5 S）-5-（氨基甲基）-四氢呋喃-2-羧酸1。衍生自半乳糖的糖烯酮2-（S）-辛基6 - O-乙酰基-3,4-二脱氧-α-d-甘油-己基-3-烯吡喃糖苷-2-ulose 2a被用作手性前体。通过官能团的化学操作将烯酮2a转化成6-叠氮基-2- O-甲苯磺酰基-3,4,6-三苯氧基-双-赤型-己基-1,5-内酯9作为关键中间体。甲醇分解9甲苯磺酸酯的取代引起内酯的开放和C-5处羟基对C-2的攻击。该反应导致形成（2S，5S）-5-（叠氮甲基）-四氢呋喃-2-羧酸甲酯10的四氢呋喃环，该环很容易转化为1。该序列的总产率为35％，并且所有中间体和最终产物均已被充分表征。另外，已经确定了内酯9和靶分子1在溶液中的优先构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.08.013
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyloctan-1-ol 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-lyxo-hex-1-enitol 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.59 g的产率得到2-(S)-octyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸（2 S，5 S）-5-（氨基甲基）-四氢呋喃-2-羧酸的对映体合成

  摘要：

  据报道，对映体合成了四氢呋喃氨基酸（2 S，5 S）-5-（氨基甲基）-四氢呋喃-2-羧酸1。衍生自半乳糖的糖烯酮2-（S）-辛基6 - O-乙酰基-3,4-二脱氧-α-d-甘油-己基-3-烯吡喃糖苷-2-ulose 2a被用作手性前体。通过官能团的化学操作将烯酮2a转化成6-叠氮基-2- O-甲苯磺酰基-3,4,6-三苯氧基-双-赤型-己基-1,5-内酯9作为关键中间体。甲醇分解9甲苯磺酸酯的取代引起内酯的开放和C-5处羟基对C-2的攻击。该反应导致形成（2S，5S）-5-（叠氮甲基）-四氢呋喃-2-羧酸甲酯10的四氢呋喃环，该环很容易转化为1。该序列的总产率为35％，并且所有中间体和最终产物均已被充分表征。另外，已经确定了内酯9和靶分子1在溶液中的优先构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.08.013