di(n-propyl)gallium hydride | 927815-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: di(n-propyl)gallium hydride
• 英文别名: nPr2GaH
• CAS: 927815-21-2
• 化学式: C₆H₁₅Ga
• 分子量: 156.908
• InChiKey: ZOQZUWFBODLTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(n-propyl)gallium hydride 、 1,3,5-三((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯 以 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到C₆H₃(CHC(Si(CH₃)3)Ga(C₃H₇)2)3
  参考文献：
  名称：

  三甲基硅烷基乙炔基苯的氢化镓：潜在的二和三脚架螯合路易斯酸的生成

  摘要：

  1，4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯和1,3,5-三（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯与氢化二烷基镓R 2 GaH（R = Et，n Pr，i Pr，新戊基，t Bu）加氢镓化，得到相应的加成产物具有完整的GaR 2基团和两个或三个烯基取代基。在所有产品中，镓原子都会攻击那些连接在三甲基甲硅烷基上的碳原子。仅用二（叔丁基）镓残基检测到了镓和氢原子在C C双键处的预期顺式排列。较小的烷基基团自发形成反式加成产物。顺式/反式异构化是有效的螯合剂的路易斯酸形成的必然步骤，并且尤其是trisalkene衍生物形成有趣圣餐杯状含有它们的内表面3路易斯酸性中心凹陷。

  DOI：

  10.1021/om061118c
• 作为产物：
  描述：

  di(n-propyl)gallium chloride 、 以 正戊烷 为溶剂， 以68%的产率得到di(n-propyl)gallium hydride
  参考文献：
  名称：

  氢化二烷基镓与叔丁基乙炔基苯的反应-对氢化镓化反应过程的系统研究。

  摘要：

  双和三（叔丁基乙炔基）苯与氢化二烷基镓的反应可提供两种不同类型的产物。1,4-二（叔丁基乙炔基）苯和二烷基氢化镓R（2）GaH带有相对较小的取代基（R = Et，nPr）得到预期的加成产物，每个C三键C三键插入Ga-H键。完整的GaR（2）基团连接到苯环的α位上的碳原子上，并且分子间的Ga-C相互作用导致形成一维配位聚合物。相比之下，对于涉及三炔1,3,5-三（所有）的加氢加氢反应，观察到具有相应三烷基镓衍生物GaR（3）（R = Et，nPr，iPr，CH（2）tBu，tBu）释放的二级反应。叔丁基乙炔基）苯。用带有相对大取代基的氢化二烷基镓处理1，4-双炔烃时，观察到类似的反应（R =新戊基）。在所有这些情况下，形成环烷型分子，两个苯环之间的桥连位置带有两个或三个镓原子。

  DOI：

  10.1039/b614003c

文献信息

• Hydrogallierungsreaktionen mit den Monoalkinen H₅C₆-C≡C-SiMe₃und H₅C₆-C≡C-CMe₃-<i>cis</i>/<i>trans</i>-Isomerie und Substituentenaustausch
  作者：Werner Uhl、Michael Claesener、Sima Haddadpour、Beate Jasper、Ines Tiesmeyer、Sarina Zemke

  DOI：10.1002/zaac.200800322

  日期：2008.12

  dialkylgallium hydrides, R2Ga-H (R = Me, Et, nPr, iPr, tBu), by the addition of one Ga-H bond to its C≡C triple bond (hydrogallation). The gallium atoms attacked selectively those carbon atoms, which were also attached to trimethylsilyl groups. The cis arrangement of Ga and H across the resulting C=C double bonds resulted only for the sterically most shielded di(tert-butyl)gallium derivative, while in all

  涉及单炔烃 H5C6-C≡C-SiMe3 和 H5C6-C≡C-CMe3 - 顺式/反式异构化和取代基交换的水镓化反应 苯基-三甲基甲硅烷基乙炔，H5C6-C≡C-SiMe3，与不同的氢化二烷基镓（R2Ga-氢化物）反应R2Ga-氢化物 R = Me, Et, nPr, iPr, tBu)，通过在其 C≡C 三键上添加一个 Ga-H 键（水镓化）。镓原子选择性地攻击那些也连接到三甲基甲硅烷基的碳原子。Ga 和 H 在生成的 C = C 双键上的顺式排列仅产生于空间上最屏蔽的二（叔丁基）镓衍生物，而在所有其他情况下，随着反式加成的定量形成，发生了自发的顺式/反式重排产品。二乙基化合物Et2Ga-C(SiMe3)=C(H)-C6H5(2)通过置换交换得到副产物EtGa[C(SiMe3)=C(H)- ]2(7,Z,Z)和Ga [C (SiMe3) = C (H) - ] 3 (8)。有趣的是，化合物
• Sokolovskii; Chernyak, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 8, p. 1244 - 1246
  作者：Sokolovskii、Chernyak

  DOI：——

  日期：——