(E)-1,4-Dimethoxy-2-nitro-3-(2-nitroethenyl)benzene | 143814-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-Dimethoxy-2-nitro-3-(2-nitroethenyl)benzene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-nitro-3-[(E)-2-nitroethenyl]benzene；(E)-3,6-dimethoxy-2,2'-dinitrostyrene
• CAS: 143814-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• 分子量: 254.199
• InChiKey: PSBWJWZJTFUALX-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-Dimethoxy-2-nitro-3-(2-nitroethenyl)benzene 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以63%的产率得到4,7-二甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 (E)-1,4-Dimethoxy-2-nitro-3-(2-nitroethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A

文献信息

• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• Synthesis and cytotoxicity of analogues of the antibiotic BE 10988 inhibitors of DNA topoisomerase II
  作者：Marc-Olivier Catrycke、Raymond Houssin、Jean-Pierre Hénichart、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Laurent Dassonneville、Christian Bailly

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00307-8

  日期：1999.7

  Indolequinone derivatives of the antitumour antibiotic BE 10988 were synthesized and evaluated for their cytotoxicity and action mechanism. The quinone system is essential to biological activity and the thiazole ring plays a major role in the poisoning of topoisomerase II. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of novel pentacyclic pyrrolothiazolobenzoquinolinones, analogs of natural marine alkaloids
  作者：Valérie Bénéteau、Thierry Besson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00258-1

  日期：2001.4

  Multistep synthesis (12 steps) of new pentacyclic compounds, which are structurally very close to natural marine alkaloids, was performed via a Diels-Alder reaction between 4-methylene-5-(bromomethylene)-4,5-dihydrothiazole and a protected dioxotryptamine, itself obtained from the commercially available 2,5-dimethoxybenzaldehyde. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Showalter, H. D. Hollis; Pohlmann, Gerd, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 484 - 488
  作者：Showalter, H. D. Hollis、Pohlmann, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;DROST, KEVIN J.;CAVA, MICHAEL P., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 415-418
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、DROST, KEVIN J.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——