diethyl 2-((6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)-malonate | 31163-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-((6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)-malonate
• 英文别名: diethyl {[6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]methyl}malonate；(3-ethoxycarbonyl-6-chloro-[2]pyridylmethyl)-malonic acid diethyl ester；(3-Aethoxycarbonyl-6-chlor-[2]pyridylmethyl)-malonsaeure-diaethylester；1,3-Diethyl 2-[[6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-2-pyridinyl]methyl]propanedioate；diethyl 2-[(6-chloro-3-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 31163-14-1
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₆
• 分子量: 357.791
• InChiKey: SRYGEWLSPVGWRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)-malonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of Fused-Ring Alkanoic Acids with Improved Pharmacokinetic Profiles that Act as G Protein-Coupled Receptor 40/Free Fatty Acid Receptor 1 Agonists

  摘要：

  The G protein-coupled receptor 40 (GPR40)/free fatty acid receptor 1 (FFA1) has emerged as an attractive target for a novel insulin secretagogue with glucose dependency. We previously identified phenylpropanoic acid derivative 1 (3-{4-[(2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-2-fluorophenyl}propanoic acid) as a potent and orally available GPR40/FFA1 agonist; however, 1 exhibited high clearance and low oral bioavailability, which was likely due to its susceptibility to beta-oxidation at the phenylpropanoic acid moiety. To identify long-acting compounds, we attempted to block the metabolically labile sites at the phenylpropanoic acid moiety by introducing a fused-ring structure. Various fused-ring alkanoic acids with potent GPR40/FFA1 activities and good PK profiles were produced. Further optimizations of the lipophilic portion and the acidic moiety led to the discovery of dihydrobenzofuran derivative 53 ((6-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetic acid), which acted as a GPR40/FFA1 agonist with in vivo efficacy during an oral glucose tolerance test (OGTT) in rats with impaired glucose tolerance.

  DOI：

  10.1021/jm2012968
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代-1-2,6-二氢-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 diethyl 2-((6-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)-malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3782995A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention relates to a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. Provided are a compound represented by general formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an enantiomer, a diastereomer, an atropisomer, a racemate, a polymorph, a solvate or an isotope-labeled compound (including deuterium substitution) thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof in the treatment of various HAT-related diseases or conditions.

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。
• Discovery of Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious p300/CBP Histone Acetyltransferases Inhibitors
  作者：Yaxi Yang、Rukang Zhang、Zhaojun Li、Lianghe Mei、Shili Wan、Hong Ding、Zhifeng Chen、Jing Xing、Huijin Feng、Jie Han、Hualiang Jiang、Mingyue Zheng、Cheng Luo、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01721

  日期：2020.2.13

  selective, potent small-molecule inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases (HAT) with desired druglike properties, exemplified by B026. Our data demonstrated that B026, with half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 1.8 nM to p300 and 9.5 nM to CBP enzyme inhibitory activity, is the most potent, selective p300/CBP HAT inhibitor. Moreover, B026 achieves significant and dose-dependent tumor

  p300和CREB结合蛋白（CBP）被普遍表达的多效赖氨酸乙酰基转移酶，并作为转录共激活子发挥着关键作用，而转录共激活子是许多细胞过程必不可少的。尽管非常重要，但仍缺乏高度选择性的，有效的，类似药物的p300 / CBP抑制剂。通过人工智能辅助药物发现渠道和进一步优化，我们报告了发现具有所需药物样性质的新型，高选择性，有效的p300 / CBP组蛋白乙酰基转移酶（HAT）小分子抑制剂的发现，以B026为例。我们的数据表明，B026的半数最大抑制浓度（IC50）值对p300的抑制活性为1.8 nM，对CBP酶的抑制活性为9.5 nM，是最有效的选择性p300 / CBP HAT抑制剂。此外，
• 2-甲氧基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-5-酮的制备方法
  申请人：苏州健雄职业技术学院

  公开号：CN111499574A

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及2‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[b]吡啶‑5‑酮的制备方法。本发明以乙酰乙酸乙酯为起始原料，通过脱水、加成、环化、氯化、溴化、取代、再次环化、脱羧和醚化九步反应，制备得到新型目标产物2‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[b]吡啶‑5‑酮。本发明新型目标产物的制备方法简单高效。通过本发明的方法制备的新型目标产物的纯度达到99.0％以上。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• Studies on α-Pyridones. II. Derivatives of Pyrindine
  作者：Fausto Ramirez、Albert P. Paul

  DOI：10.1021/ja01609a072

  日期：1955.2