dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(phenylmethylidyne)tungsten | 60635-78-1

• 英文名称: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(phenylmethylidyne)tungsten
• 英文别名: (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)2(C(C6H5))；(η(5)-C5H5)W(CO)2(CPh)；W(CPh)(CO)2(η5-C5H5)；[(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5]
• CAS: 60635-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂W
• 分子量: 394.082
• InChiKey: AHADCSGBLSYXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(phenylmethylidyne)tungsten 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到carbonyldichloro(η5-cyclopentadienyl)(η2-benzylacyl)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Säureinduziertecarbin-acylumwandlung

  摘要：

  二羰和羰基（三甲基膦）的反应（环戊二烯基）钼和钨的η络合物-carbyne 5 -C 5 H ^ 5（CO）2- Ñ（PME 3）ñ MCR（Ñ = 0，1; M = Mo，W； R = CH 3，C 6 H 5，C 6 H 4 CH 3，C 3 H 5）和质子亲核体HX（X = Cl，CF 3 COO，CCl 3 COO）通过质子化/碳-碳偶联反应，η 2 -酰基配合物η 5-C 5 ħ 5（CO）1- Ñ X 2（PME 3）ñ -M（η 2 -COCH 2 R）。的反应条件下，光谱测量的结果和η的X射线结构5 -C 5 H ^ 5（CO）（CL 2（η）w 2 -COCH 2 CH 3）的报告。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85081-7
• 作为产物：
  描述：

  CpW(CO)₃(SnPh₃) 、 苯基锂 在 TMEDA 、 CH₃COCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(phenylmethylidyne)tungsten
  参考文献：
  名称：

  New routes to molybdenum and tungsten carbyne complexes [M(CO)₂(CPh)(η-C₅H₄R)](M = Mo or W, R = SnPh₃; M = W, R = H)

  摘要：

  用 LDA 或 LDA/HMPA 处理乙氧基卡宾 [M(SnPh3)(CO)2{C(OEt)Ph}(δ-C5H5)](M = Mo 或 W)，然后用 PhC(O)Cl 处理，结果为碳炔配合物 [M(CO)2(CPh)(δ-C5H4SnPh3)] 通过阴离子 [M(CO)2{C(OEt)Ph}(δ-C5H4SnPh3)]–，同时处理 [W (SnPh3)(CO)3(δ-C5H5)] 与 LiPh 反应，然后 TMEDA/MeC(O)Cl 产生碳炔 [W(CO)2(CPh)(δ-C5H5)]。

  DOI：

  10.1039/c39950000515

文献信息

• Darstellung und struktur von 1-metalla-2,3,4-triazolen des molybdäns und wolframs
  作者：Claudia M. Stegmair、Wolfgang Schütt、Waldtraud Ullrich、Paul Kiprof、J. Ostermeier、Fritz R. Kreißl

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80246-8

  日期：1993.4

  The reaction of cyclopentadienyl substituted carbyne complexes of molybdenum and tungsten C5H5(CO)2-n(PMe3)n MCR (M  Mo, W; R  C6H5, C6H4CH3, CH3, n = 0, 1) (la–3c) with azides N3R′ (R′ CO2CH3, CH2CO2CH3) results in a [3 + 2]-cycloaddition to the electron-rich metal carbon triple bond, producing neutral 1-metalla-2,3,4-triazole complexes C5H5(CO)2-n(PMe3)nR′(M  MO, W; R  C6H5, C6H4CH3, CH3,

  钼的环戊二烯基取代的碳炔复合物和钨C的反应5 ħ 5（CO）2- Ñ（PME 3）ñ - [R℃;MCR（M沫，W 6 ħ 5，C 6 H ^ 4 CH 3，CH 3，n = 0，1）（la–3c）与叠氮化物N 3 R'（R'CO 2 CH 3，CH 2 CO 2 CH 3）导致[3 + 2]-环加到富电子的金属碳三键上，产生中性的1-metalla-2,3,4-三唑络合物C 5 H 5（CO）2- n（PMe 3）n R'（MMO，W; RC 6 H 5，C 6 H 4 CH 3，CH 3，n = 0，1）（4a-7c）高收率。通过X射线鉴定新化合物结构分析（5b），元素分析，NMR，IR和质谱。
• Darstellung und struktur kationischer η2-phosphinocarbenkomplexe des Wolframs
  作者：Th. Lehotkay、K. Wurst、P. Jaitner、F.R. Kreißl

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06336-x

  日期：1996.10

  The conversion of dicarbonyl cyclopentadienyl carbyne complexes of tungsten Cp(CO)2MCR (R = alkyl, aryl) to metalla-phosphacyclopropene complexes can be achieved by addition of chlor-dialkyl/diarylphosphanes in the presence of thallium hexafluorophosphate. The structure of the cationic η2-phosphinocarbene complex [Cp(CO)2Me2][PF6] was determined by X-ray diffraction analysis.

  钨的Cp（CO）的二羰基环戊二烯基络合物碳炔的转化率2 MCR（R =烷基，芳基），以metalla-phosphacyclopropene络合物可以通过加入氯二烷基/在铊六氟磷酸盐的存在下diarylphosphanes来实现。阳离子的结构η 2 -phosphinocarbene复杂的[Cp（CO）2我2 ] [PF 6 ]通过X射线衍射分析来确定。
• Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5]; unexpected substitution of acetylene, formation and molecular structure of [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)]
  作者：Quinn Major、Robert McDonald、Josef Takats

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00628-4

  日期：2003.9

  Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5] affords the heterobimetallic complexes [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)] (M=Fe, 1; Os, 2). This is contrary to the usual substitution reactions of the former compounds, which proceed by loss of CO and not that of the acetylene ligand. The IR and NMR signatures of the compounds are in accord with their formulation and this has been corroborated

  [M（CO）的反应4（η 2 -C 2 H ^ 2）]（M =铁，OS）与[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 WCC 6 ħ 5 ]，得到的异配合物[MW（μ-CC 6 H ^ 5）（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =铁，1 ;锇，2）。这与前一种化合物的通常的取代反应相反，后者是通过损失CO而不是乙炔配体来进行的。化合物的IR和NMR签名与它们的配方一致，这已通过单晶X射线晶体学得到证实。每个化合物包含一个d 8 M（CO）4片段。8族金属的几何形状是具有钨-碳炔单元的三角双锥体（tbp），其充当平面内赤道位置的双电子伪炔配体。在溶液中，化合物是助熔剂。在室温下，铁的局部加扰平均所有四个末端羰基配体，而for的过程更慢，并且仅导致在轴向和赤道的CO共振变宽。13 C-NMR谱。在NMR时间尺度上未观察到金属间CO交换。概述了形成1和2的可能方案。
• Hydroboration of carbon-tungsten triple bonds; crystal structures of [W2{μ-MeCB(H)Et}(CO)4(η-C5H5)2] and [W{η3-CH(BC8H14)C6H4Me-4}(CO)2(η-C5H5)], and of related complexes
  作者：Donna Barratt、Simon J. Davies、Gregory P. Elliott、Judith A.K. Howard、Diane B. Lewis、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80400-x

  日期：1987.5

  mononuclear tungsten complex [Wη3-CH(BC8H14)C6H4Me-4}(CO)2(η-C5H5)]. An X-ray diffraction study identified the unusual η3-co-ordination mode of the organoboron ligand. Protonation of the complexes [W2μ-RCB(H)CH2R}(CO)4(η-C5H5)2] (R = Me or C6H4Me-4) affords salts [W2(μ-H)μ-RCB(H)CH2R}(CO)4(η-C5H5)2][X] (X = SO3CF3 or BF4). An X-ray diffraction study on the compound with R = Me failed to locate the

  化合物〔W（≡CR）（CO）2 L]（L =η-C 5 H ^ 5，R =我，C 6 H ^ 4 ME-4或pH为：L =η-C 5我5，R = C 6 H 4 Me-4）与BH 3 ·反应，得到二钨化合物[W 2 μ-RCB（H）CH 2 R}（CO）4 L 2 ]。通过X射线衍射已经确定了具有环戊二烯基配体且R ＝ Me和Ph的物质的结构。[W（≡CC之间的反应6 ħ 4 ME-4）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]和9- borabicyclo- [3.3.1]壬烷（9-BBN），得到钨的单核配合物[W η 3 -CH（BC 8 ħ 14）C 6 H ^ 4 ME-4}（CO）2（η -C 5 H 5）]。的X射线衍射研究鉴定的不寻常的η 3有机硼配位体的共-协调模式。配合物的质子化[W 2 μ-RCB（H）CH 2 R}（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]（R =我或C
• Kreissl, Fritz R.; Ostermeier, Josef; Ogric, Cynthia, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 289 - 292
  作者：Kreissl, Fritz R.、Ostermeier, Josef、Ogric, Cynthia

  DOI：——

  日期：——