9,10-dihydro-2,7-phenanthrenedicarboxylic acid dichloride | 51867-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-2,7-phenanthrenedicarboxylic acid dichloride
• 英文别名: 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-dicarboxylic acid chloride；9,10-Dihydrophenanthrene-2,7-dicarbonyl chloride
• CAS: 51867-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 305.16
• InChiKey: RNIIPBRFUFEHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-2,7-phenanthrenedicarboxylic acid dichloride 、 4-[(5-Amino-2-methyl-thiophene-3-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 mg的产率得到9,10-Dihydro-phenanthrene-2,7-dicarboxylic acid bis-({4-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-amide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some netropsin analogues

  摘要：

  合成了九种新型lexitropsin，通过三种不同的二羧酸（9,10-二氢-2,7-菲二羧酸；[(3-{[(羧甲基)氨基]羰基}苯甲酰)氨基]乙酸和吲哚-2,5-二羧酸）将两个类似netropsin的部分连接在一起。通过使用N-异戊基吡咯、5-甲基噻吩或5-异丙基噻唑异构体构建单元替代通常的N-甲基吡咯，对netropsin残基进行修饰。将这些化合物分别针对五种革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、克雷伯氏菌和偶然分枝杆菌，三种革兰阴性菌：气单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌，以及三种真菌：黑曲霉、白念珠菌和安氏曲霉进行了测试。其中一些化合物对微生物的生长表现出显著的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b408386p
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydrophenanthrene-2,7-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 9,10-dihydro-2,7-phenanthrenedicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some netropsin analogues

  摘要：

  合成了九种新型lexitropsin，通过三种不同的二羧酸（9,10-二氢-2,7-菲二羧酸；[(3-{[(羧甲基)氨基]羰基}苯甲酰)氨基]乙酸和吲哚-2,5-二羧酸）将两个类似netropsin的部分连接在一起。通过使用N-异戊基吡咯、5-甲基噻吩或5-异丙基噻唑异构体构建单元替代通常的N-甲基吡咯，对netropsin残基进行修饰。将这些化合物分别针对五种革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、克雷伯氏菌和偶然分枝杆菌，三种革兰阴性菌：气单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌，以及三种真菌：黑曲霉、白念珠菌和安氏曲霉进行了测试。其中一些化合物对微生物的生长表现出显著的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b408386p

文献信息

• US3931211A
  申请人：——

  公开号：US3931211A

  公开（公告）日：1976-01-06