| 1190750-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1190750-23-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 432.679
• InChiKey: DQJWRMUUUAOWLU-ZPSAWSNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以123 mg的产率得到(R,Z)-5-((2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-13-yl)methylene)-4-methoxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  合并共轭加成/氧化偶联序列的开发。在元环灵菌红素和灵菌红素R1的对映选择性全合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种合并的共轭加成/氧化偶联序列，该序列代表了制备结构多样的吡咯的有效策略。该方法的成功取决于不对称甲硅烷基双烯醇醚中间体的受控氧化偶联，该中间体由格氏试剂的 1,4-加成形成，随后烯醇被（氯）甲硅烷醇醚捕获。该过程被应用于具有生物活性的吡咯烷天然产物、metacycloprodigiosin 和 prodigiosin R1 的第一次对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja906122g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (R)-2-ethyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene-13-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合并共轭加成/氧化偶联序列的开发。在元环灵菌红素和灵菌红素R1的对映选择性全合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种合并的共轭加成/氧化偶联序列，该序列代表了制备结构多样的吡咯的有效策略。该方法的成功取决于不对称甲硅烷基双烯醇醚中间体的受控氧化偶联，该中间体由格氏试剂的 1,4-加成形成，随后烯醇被（氯）甲硅烷醇醚捕获。该过程被应用于具有生物活性的吡咯烷天然产物、metacycloprodigiosin 和 prodigiosin R1 的第一次对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja906122g