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ethyl 4,4-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxypentanoate | 118460-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,4-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxypentanoate
英文别名
Ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate
ethyl 4,4-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxypentanoate化学式
CAS
118460-38-1
化学式
C9H16F2O3
mdl
——
分子量
210.221
InChiKey
NROLBARYKVMROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,4-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxypentanoate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-3-tert-butylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of fluoroalkyl-substituted carbinols by the Dess-Martin reagent
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00264a029
  • 作为产物:
    描述:
    二氟氯乙酸乙酯特戊醛 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 以49%的产率得到ethyl 4,4-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    含氟有机锌试剂。IV。1:氯二氟乙酸衍生物的重整型反应
    摘要:
    氯二氟乙酸已被证明是用于含氟分子的Reformatskii型合成的有前途的原料,因此,它提供了对相当昂贵的溴代二氟乙酸所具有的吸引力的扩展。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85053-6
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文献信息

  • Cyclization reactions of β,β-difluoroalkyl radicals (-CF2-C·) for synthesizing gem-difluorocyclic compounds
    作者:Tsutomu Morikawa、Yoshitoshi Kodama、Jun Uchida、Masami Takano、Yoshiaki Washio、Takeo Taguchi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81990-6
    日期:1992.1
    Cyclization reactions of beta,beta-difluoroalkyl radicals were carried out. 5 or 6-Exo selective radical cyclizations gave gem-difluorocyclopentane or -cyclohexane derivatives in 53 - 96% yields. 2,5-Disubstituted-3,3-difluorotetrahydropyran derivatives were prepared in 36 - 82% yields with moderate trans-selectivity (2.0 : 1-3.1 : 1). 4,5-Disubstituted-3,3-difluorotetrahydopyran derivatives were obtained via radical deoxygenation in 60 - 74% yields. High stereo-selectivity of radical cyclization for the formation of gem-fluorotetrahydropyran rings was achieved by introducing the bulky TBDPS group onto the acceptor double bond.
  • LINDERMAN, RUSSELL J.;GRAVES, DAVID M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 661-668
    作者:LINDERMAN, RUSSELL J.、GRAVES, DAVID M.
    DOI:——
    日期:——
  • LANG, ROBERT W.;SCHAUB, BRUNO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2943-2946
    作者:LANG, ROBERT W.、SCHAUB, BRUNO
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of fluoroalkyl-substituted carbinols by the Dess-Martin reagent
    作者:Russell J. Linderman、David M. Graves
    DOI:10.1021/jo00264a029
    日期:1989.2
  • Fluorine-containing organozinc reagents. IV.
    作者:Robert W Lang、Bruno Schaub
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85053-6
    日期:1988.1
    Chlorodifluoroacetic acid has shown to be a promising starting material for Reformatskii-type syntheses of fluorine-containing molecules and thus, it offers an attractive extension to what is known from rather expensive bromodifluoroacetic acid.
    氯二氟乙酸已被证明是用于含氟分子的Reformatskii型合成的有前途的原料,因此,它提供了对相当昂贵的溴代二氟乙酸所具有的吸引力的扩展。
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