ethyl 3,5-bis(3,5-dimethoxybenzoylamino)-4-methylbenzoate | 748799-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(3,5-dimethoxybenzoylamino)-4-methylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4-methylbenzoate
• CAS: 748799-85-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₈
• 分子量: 522.555
• InChiKey: GOBDYIXSKPDSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-bis(3,5-dimethoxybenzoylamino)-4-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9-Methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)methyl 3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢键调节有机凝胶和中间相与菲咯啉配体及其铜配合物

  摘要：

  一个新的高度官能化的分子家族由一个中心 4-甲基-3,5-二酰基氨基苯平台组成，该平台通过两个侧向芳环与甲基紧密相连，每个侧向芳环都配备了两个长烷氧基链。酰胺系链和通过酯偶极连接的螯合菲咯啉片段的存在形成了一类新的胶凝剂和介晶材料。这些化合物中的一些具有通过在烃溶剂中的非共价相互作用形成大分子状聚集体的趋势，并被发现表现出热致立方中间相。根据甲氧基配体的 X 射线分子结构，证明了由分子间氢键以及苯基亚基的 pi-pi 堆积维持的无限网络。FT-IR 研究证实，有机凝胶中的聚集和中间相中的微偏析的共同驱动力是出现在稀释溶液中不会持续存在的紧密分子间 H 键网络。当配体被铜 (I) 阳离子联锁时，这种情况就会发生变化。对于甲氧基情况，通过单晶的 X 射线衍射证实的强分子内 H 键提供了非常稳定的复合物，但会抑制溶剂的凝胶化。在干燥状态下加热带有长石蜡链 (n = 12 和 16) 的复合物会导致自组织成柱状液晶相，其中柱子沿

  DOI：

  10.1021/ja047091a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3,5-bis(3,5-dimethoxybenzoylamino)-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Protocol for the Synthesis of Ligands from a 4-Methyl-3,5-diacylaminophenyl Platform

  摘要：

  The synthesis of stable and highly organized phenanthroline, terpyridine, and pyridino-oxazoline ligands bearing one or two 4-methyl-3,5-diacylaminophenyl modules equipped with two lateral dialkoxyphenyl groups has been performed using EDC.HCl and DMAP reagents in the final coupling reaction. Evidently, in the final ligands and in the solid state intermolecular hydrogen bonding maintains the coherence of the tridimensional structure as clearly evidenced by FT-IR and X-ray diffraction spectroscopy in the cases of the methoxy ligands. The supramolecular packing is also maintained by additional pi-pi stacking interactions.

  DOI：

  10.1021/jo049587g

文献信息

• Tuning Organogels and Mesophases with Phenanthroline Ligands and Their Copper Complexes by Inter- to Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Raymond Ziessel、Guillaume Pickaert、Franck Camerel、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Michèle Cesario、Thierry Prangé

  DOI：10.1021/ja047091a

  日期：2004.10.1

  Heating the complexes bearing long paraffin chains (n = 12 and 16) in the dried state leads to a self-organization into a columnar liquid-crystalline phase in which the columns are arranged along a 2D oblique symmetry as deduced from powder XRD experiments. In this case, the complexes with the appended counteranions self-assemble in a specific way to form columns. A striking observation is that the intramolecular

  一个新的高度官能化的分子家族由一个中心 4-甲基-3,5-二酰基氨基苯平台组成，该平台通过两个侧向芳环与甲基紧密相连，每个侧向芳环都配备了两个长烷氧基链。酰胺系链和通过酯偶极连接的螯合菲咯啉片段的存在形成了一类新的胶凝剂和介晶材料。这些化合物中的一些具有通过在烃溶剂中的非共价相互作用形成大分子状聚集体的趋势，并被发现表现出热致立方中间相。根据甲氧基配体的 X 射线分子结构，证明了由分子间氢键以及苯基亚基的 pi-pi 堆积维持的无限网络。FT-IR 研究证实，有机凝胶中的聚集和中间相中的微偏析的共同驱动力是出现在稀释溶液中不会持续存在的紧密分子间 H 键网络。当配体被铜 (I) 阳离子联锁时，这种情况就会发生变化。对于甲氧基情况，通过单晶的 X 射线衍射证实的强分子内 H 键提供了非常稳定的复合物，但会抑制溶剂的凝胶化。在干燥状态下加热带有长石蜡链 (n = 12 和 16) 的复合物会导致自组织成柱状液晶相，其中柱子沿
• A Convenient Protocol for the Synthesis of Ligands from a 4-Methyl-3,5-diacylaminophenyl Platform
  作者：Guillaume Pickaert、Michèle Cesario、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo049587g

  日期：2004.8.1

  The synthesis of stable and highly organized phenanthroline, terpyridine, and pyridino-oxazoline ligands bearing one or two 4-methyl-3,5-diacylaminophenyl modules equipped with two lateral dialkoxyphenyl groups has been performed using EDC.HCl and DMAP reagents in the final coupling reaction. Evidently, in the final ligands and in the solid state intermolecular hydrogen bonding maintains the coherence of the tridimensional structure as clearly evidenced by FT-IR and X-ray diffraction spectroscopy in the cases of the methoxy ligands. The supramolecular packing is also maintained by additional pi-pi stacking interactions.