((1R,3S,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 127258-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,3S,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 127258-22-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄SSi
• 分子量: 398.639
• InChiKey: NWSWFDYKFVOUIT-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-5-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢氟酸 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 ((1R,3S,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a040