D,L-Phg-Gly | 833-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-Phg-Gly
• 英文别名: N-<α-Amino-phenylacetyl>-glycin；N-(amino-phenyl-acetyl)-glycine；N-(Amino-phenyl-acetyl)-glycin；2-[(2-azaniumyl-2-phenylacetyl)amino]acetate
• CAS: 833-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: LJXOMNKURQBXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸 、 D,L-Phg-Gly 生成 {2-Phenyl-2-[(pyridine-4-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ortner, K.; Kuendig, M.; Mundwiler, S., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S504 - S506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 D,L-Phg-Gly
  参考文献：
  名称：

  New Amine-masking Groups for Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a029

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELOBIXIBAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ELOBIXIBAT
  申请人：ELOBIX AB

  公开号：WO2019172834A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of certain 1,5-benzothiazepine compounds, and in particular toa process for the preparation of elobixibat. The process can be carried out under mild and safe conditions and may be used to prepare elobixibat on an industrial scale. The invention also relates to a process for the preparation of a crystalline monohydrate of elobixibat.

  本发明涉及一种制备某些1,5-苯并噻吩化合物的方法，特别是制备艾洛贝沙的方法。该方法可以在温和和安全的条件下进行，并可用于工业规模下制备艾洛贝沙。本发明还涉及一种制备艾洛贝沙结晶单水合物的方法。
• Langenbeck; Kresse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 261,263
  作者：Langenbeck、Kresse

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Schmidlin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 191
  作者：Fischer,E.、Schmidlin

  DOI：——

  日期：——