2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyrimidine | 67073-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenyl-6-p-nitrophenylpyrimidin
• CAS: 67073-23-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: QJYONPRXQVIJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  二芳基嘧啶和偶氮嘧啶的氨基衍生物作为 LPS 诱导的急性肺损伤的保护剂。

  摘要：

  各种类型感染期间因过度炎症和细胞因子释放引起的肺损伤问题仍然存在，并刺激寻找高效和安全的药物。后者的生物活性可能与某些免疫细胞和酶的过度活化的调节有关。在这里，我们建议设计和合成 4,6- 和 5,7- 二芳基取代嘧啶和 [1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 嘧啶的氨基衍生物作为有前途的双作用药效团抑制 IL- 6和没有。在 LPS 刺激后，对分离的原代小鼠巨噬细胞研究了 14 种目标化合物的抗炎活性。在 100 µM 的浓度下，鉴定出七种化合物可抑制一氧化氮和白细胞介素 6 的合成。最活跃的化合物是 IL-6 分泌和 NO 合成的微摩尔抑制剂，与参考药物地塞米松不同，对先天免疫的影响最小，并且具有可接受的细胞毒性。在急性肺损伤动物模型中的评估证明了化合物 6e 的保护活性，这得到生化、细胞学和形态学标记的支持。

  DOI：

  10.3390/molecules28020741
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二芳基嘧啶和偶氮嘧啶的氨基衍生物作为 LPS 诱导的急性肺损伤的保护剂。

  摘要：

  各种类型感染期间因过度炎症和细胞因子释放引起的肺损伤问题仍然存在，并刺激寻找高效和安全的药物。后者的生物活性可能与某些免疫细胞和酶的过度活化的调节有关。在这里，我们建议设计和合成 4,6- 和 5,7- 二芳基取代嘧啶和 [1,2,4] 三唑并 [1,5-a] 嘧啶的氨基衍生物作为有前途的双作用药效团抑制 IL- 6和没有。在 LPS 刺激后，对分离的原代小鼠巨噬细胞研究了 14 种目标化合物的抗炎活性。在 100 µM 的浓度下，鉴定出七种化合物可抑制一氧化氮和白细胞介素 6 的合成。最活跃的化合物是 IL-6 分泌和 NO 合成的微摩尔抑制剂，与参考药物地塞米松不同，对先天免疫的影响最小，并且具有可接受的细胞毒性。在急性肺损伤动物模型中的评估证明了化合物 6e 的保护活性，这得到生化、细胞学和形态学标记的支持。

  DOI：

  10.3390/molecules28020741