N,N'-diisopropyl-1-neopentylphosphanediamine | 307315-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-1-neopentylphosphanediamine
• CAS: 307315-58-8
• 化学式: C₇₂H₈N₄
• 分子量: 928.882
• InChiKey: ADVSHDKHIZGYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-1-neopentylphosphanediamine 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二硫化碳 、 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C60-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪加合物的水合产物的结构

  摘要：

  富勒烯 C60 与 3,6-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪的固态反应使用高速振动研磨技术几乎定量地得到单加合物 2，该单加合物以高产率转化与硅胶接触后生成一种新型 1,2,3,4-四氢-C60 衍生物 3，该衍生物具有稠合在 C60 骨架的罕见 2,3-位上的 2-吡唑啉环。这种意想不到的产物是将水分子添加到 2 的亚胺部分，然后进行一系列重排的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1669
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 足球烯 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N'-diisopropyl-1-neopentylphosphanediamine
  参考文献：
  名称：

  C60-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪加合物的水合产物的结构

  摘要：

  富勒烯 C60 与 3,6-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪的固态反应使用高速振动研磨技术几乎定量地得到单加合物 2，该单加合物以高产率转化与硅胶接触后生成一种新型 1,2,3,4-四氢-C60 衍生物 3，该衍生物具有稠合在 C60 骨架的罕见 2,3-位上的 2-吡唑啉环。这种意想不到的产物是将水分子添加到 2 的亚胺部分，然后进行一系列重排的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1669

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of novel dimeric fullerenes incorporated in a 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene framework
  作者：Yasujiro Murata、Mitsuharu Suzuki、Koichi Komatsu

  DOI：10.1039/b107922k

  日期：2001.11.7

  Novel dimeric fullerenes incorporated in a 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene framework, with and without direct inter-fullerene-cage bonds, were synthesized and fully characterized spectroscopically; the electronic communication between the two fullerene cages was clarified by differential pulse voltammetry.

  合成并结合在2,3-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯骨架中的新型二聚体富勒烯，具有和不具有直接的富勒烯-笼间键；通过差分脉冲伏安法阐明了两个富勒烯笼之间的电子通讯。
• Facile, Completely Regioselective 1,4-Hydrogenations of C₆₀-Diaryltetrazine Monoadducts
  作者：Glen P. Miller、Mark C. Tetreau

  DOI：10.1021/ol0062648

  日期：2000.10.1

  [GRAPHICS]Thermal Diets-Alder reactions between C-60 and electron-deficient 3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines yield monoadducts possessing a diaryldihydropyridazine function nested atop the fullerene. The diaryldihydropyridazine functions direct a completely regioselective 1,4-hydrogenation, resulting in a racemic mixture of bifunctional bisadduct (+/-)-3.