| 1354899-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1354899-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: RXFMHLLQAPQHMB-UMIIGGRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-N-(4-methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺

  摘要：

  请通过氧气：通过（E）-α，β-不饱和硝酮的铜催化重排，已经获得了一种制备反式α，β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性，并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的，功能密集的中间体的便捷访问，该中间体可用于进一步的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201301963
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺

  摘要：

  请通过氧气：通过（E）-α，β-不饱和硝酮的铜催化重排，已经获得了一种制备反式α，β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性，并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的，功能密集的中间体的便捷访问，该中间体可用于进一步的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201301963

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Nine-Membered Heterocycles <i>via</i> the Cycloaddition and Sequential Rearrangement of <i>N</i> -Vinyl Nitrones with Isocyanates
  作者：Ning Zou、Ji-Wen Jiao、Yu Feng、Chun-Hua Chen、Cui Liang、Gui-Fa Su、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.201700685

  日期：2017.10.25

  A metal‐free construction of highly diastereoselective nine‐membered heterocycles is described via the cycloaddition and rearrangement of N‐vinyl‐α,β‐unsaturated ketonitrones and isocyanates. Notably, the prepared nine‐membered heterocycles afforded 2,3‐dihydropyrrolizines under heating conditions. Mechanistic studies showed that the nine‐membered rings might undergo decarboxylation, isomerization

  通过N-乙烯基-α，β-不饱和酮硝酮和异氰酸酯的环加成和重排描述了高度非对映选择性的九元杂环的无金属结构。值得注意的是，在加热条件下，所制备的九元杂环提供了2,3-二氢吡咯烷酮。机理研究表明，九元环可能会发生脱羧，异构化，氮杂-迈克尔加成和芳构化，从而在一锅反应中得到2,3-二氢吡咯啉。