(E)-5-Chloro-2-methyl-4-hexen-3-one | 80145-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-Chloro-2-methyl-4-hexen-3-one
• 英文别名: chloro-5 methyl-2 hexene-4 one-3；(E)-5-chloro-2-methylhex-4-en-3-one
• CAS: 80145-08-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: SQOGHLQUFZPDAZ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  188.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-oxo-1,2-pentadiene 、 二甲基肼吡啶 生成 (E)-5-Chloro-2-methyl-4-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  GRAS, J. -L.;GALLEDOU, B. S., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 89-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorination of Acyclic β-Diketones. Formation and Stability of β-Chloro-β,γ-unsaturated Ketones
  作者：Toshio Sugita、Hiroshi Ito、Akihiko Nakajima、Motoshi Sunami、Atsushi Kawakatsu、Masakazu Suama、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.721

  日期：1987.2

  tetrachloride and the other chlorinating reagents predominantly afforded β-chloro-β,γ-unsaturated ketones except the cases of the terminal alkyl group of the diketones was methyl or t-butyl. In these reactions, the isomerization of the β-chloro-α,β-unsaturated ketones to the β,γ-unsaturated isomers was involved; the isomerization was achieved by triphenylphosphine–carbon tetrachloride as well as by

  用三苯基膦-四氯化碳和其他氯化试剂氯化无环β-二酮主要得到β-氯-β,γ-不饱和酮，但二酮末端烷基为甲基或叔丁基的情况除外。在这些反应中，涉及β-氯-α,β-不饱和酮异构化为β,γ-不饱和异构体；异构化是通过三苯基膦-四氯化碳以及一些酸催化剂实现的。
• Gras, Jean-Louis; Galledou, Bocar Sally, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 89 - 95
  作者：Gras, Jean-Louis、Galledou, Bocar Sally

  DOI：——

  日期：——
• SUGITA TOSHIO; ITO HIROSHI; NAKAJIMA AKIHIKO; SUNAMI MOTOSHI; KAWAKATSU A+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 721-725
  作者：SUGITA TOSHIO、 ITO HIROSHI、 NAKAJIMA AKIHIKO、 SUNAMI MOTOSHI、 KAWAKATSU A+

  DOI：——

  日期：——