2-Phenyl-N-((1R,2R,3S,4S,5R,8S)-2,3,5,8-tetrahydroxy-4-phenylacetylamino-cyclooctyl)-acetamide | 195197-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-N-((1R,2R,3S,4S,5R,8S)-2,3,5,8-tetrahydroxy-4-phenylacetylamino-cyclooctyl)-acetamide
• 英文别名: 2-phenyl-N-[(1R,2R,3S,4S,5R,8S)-2,3,5,8-tetrahydroxy-4-[(2-phenylacetyl)amino]cyclooctyl]acetamide
• CAS: 195197-81-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: OYZCGJUPTRLLES-YNZNRBJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-N-((1R,2R,3S,4S,5R,8S)-2,3,5,8-tetrahydroxy-4-phenylacetylamino-cyclooctyl)-acetamide 在 phosphate buffer 、 penicillin amidase 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((1R,2R,3S,4S,5R,8S)-4-Amino-2,3,5,8-tetrahydroxy-cyclooctyl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S,8S,11R)-4,4-Dimethyl-3,5-dioxa-12,13-diaza-tricyclo[5.4.2.0^2,6]tridec-12-ene-8,11-diol 在 铂 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-Phenyl-N-((1R,2R,3S,4S,5R,8S)-2,3,5,8-tetrahydroxy-4-phenylacetylamino-cyclooctyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6