3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid | 7598-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1-Phenyl-cyclohexyl)-propionsaeure；3-(1-phenylcyclohexyl)propanoic acid；3-phenyl-3-cyclohexanepropanoic acid
• CAS: 7598-04-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: VEXWNPRZTYRANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dimethyl-[3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1,3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 盐酸 、 benzyltrimethylammonium hydroxide 、 水 、 一水合肼 、 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS S1P1 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU S1P1

  摘要：

  公开了式(I)的化合物：[请在此处插入化学结构]或其立体异构体、N-氧化物、盐或前药；其中：环A是苯基或5至6元杂芳基；(i) R1和R2各自独立地是C1-C4烷基；或(ii) R1和R2与其所连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q是带有零至3个取代基的苯基或5至6元杂芳基；并且R3、L1、L2和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域中的疾病或障碍的进展方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012040532A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-氧代-1-苯基环己基)丙酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 在 盐酸 、 水 、 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 3-(1-phenylcyclohexyl)propanoic acid as a white solid (1C, 923 mg, 93% yield)的产率得到3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenyl-1,2,4-Oxadiazole compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：（I）或其立体异构体，盐或前药，其中：（i）R1和R2分别是C1-C4烷基，或（ii）R1和R2与它们所连接的碳原子形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或0-3个取代基取代的5-至6-成员杂环芳基，G在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包括这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展，如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  US08822510B2

文献信息

• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A3

  公开（公告）日：1997-11-19

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU S1P1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012040532A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds of Formula (I): [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or stereoisomers, N-oxides, salts, or prodrugs thereof; wherein: Ring A is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl; (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl; or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; Q is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents; and R3, L1, L2, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了式(I)的化合物：[请在此处插入化学结构]或其立体异构体、N-氧化物、盐或前药；其中：环A是苯基或5至6元杂芳基；(i) R1和R2各自独立地是C1-C4烷基；或(ii) R1和R2与其所连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q是带有零至3个取代基的苯基或5至6元杂芳基；并且R3、L1、L2和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域中的疾病或障碍的进展方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20130158001A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C 1 -C 4 alkyl, or (ii) R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C 1-6 alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本发明涉及式(I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地是C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H、C1-6烷基、苯基或5-到6-成员杂环芳基取代零至3个取代基，G在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病中是有用的，例如自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20130190361A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, salts, or prodrugs thereof; wherein: Ring A is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl; (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl; or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; Q is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents; and R3, L1, L2, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其立体异构体、N-氧化物、盐或前药： 其中：环A是苯基或5-至6-成员杂环基； (i) R1和R2独立地是C1-C4烷基；或 (ii)R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团； Q是苯基或5-至6-成员杂环基，其被0-3个取代基取代；R3、L1、L2和n的定义详见说明书。 本发明还涉及将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展，如自身免疫性疾病和血管疾病。