(1S,3S,3aS,6aR)-3-benzoyl-2-methyl-1,5-diphenyl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione | 113405-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,3aS,6aR)-3-benzoyl-2-methyl-1,5-diphenyl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 113405-25-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: KAPNERSXKNWHLF-ACESQOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 trans-1-methyl-2-benzoyl-3-phenylaziridine 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-4-Benzoyl-5-methyl-2,6-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione 、 (1S,3S,3aS,6aR)-3-benzoyl-2-methyl-1,5-diphenyl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A comparison of 4-oxazoline and 2-acylaziridine routes to azomethine ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a009

文献信息

• 4-Oxazoline route to stabilized azomethine ylides. Controlled reduction of oxazolium salts
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/ja00218a038

  日期：1988.5

  Etude, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de depart sur les produits obtenus

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus