| 869206-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 869206-40-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃
• 分子量: 286.455
• InChiKey: MSGYCZLVYXUXFN-ZYMOGRSISA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以45.9 mg的产率得到(+)-tanikolide
  参考文献：
  名称：

  通过2,3-环氧醇与高价碘（III）试剂的多米诺骨反应轻松有效地合成内酯，并将其应用于内酯的合成和（+）-tanikolide的不对称合成。

  摘要：

  2,3-环氧-1-醇衍生物（即四取代的2,3-环氧-1-醇和2-或3-烷基三取代的2,3-环氧-1-醇）与PhI（OCOCF（3 ））（2）在H（2）O存在的情况下进行了详细描述。在该反应中，可以通过一次操作从2，3-环氧-1-醇衍生物直接获得几种类型的内酯衍生物。将获得的内酯依次转化为相应的内酯。该反应适用于光学活性内酯化合物的构建。通过使用该反应，已经有效地实现了抗真菌海洋天然产物（+）-tanikolide的不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200601341
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在H2O存在下2,3-环氧-1-醇与PIFA的多米诺反应和（+）-tanikolide的简明合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501686