6-Oxo-9-decanolide | 65371-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-Oxo-9-decanolide
• 英文别名: 6-oxo-9-decanolid；10-methyl-oxecane-2,7-dione；9-Methyl-6-ketononanolid；6-Oxodecan-9-olid；10-Methyloxecane-2,7-dione
• CAS: 65371-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YRYJIWLUZTYRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-9-decanolide 在 Ra-Ni 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phoracantholide I
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯内酯丁香酮（±）-Phoracantholid I，（±）-Dihydrorecifeiolid und（±）-15-Hexadecanolid

  摘要：

  通过环扩大反应反应合成大环内酯。制备（±）-邻苯三甲酚I，（±）-二氢瑞吉奥奈德和（±）-15-十六烷内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670708
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(but-3-enyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸丁酯 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-Oxo-9-decanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Decan-9-olide (Phoracantholide I) from Cyclohexanone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29331

文献信息

• WAKAMATSU T.; AKASAKA K.; BAN Y., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 12, 2008-2012
  作者：WAKAMATSU T.、 AKASAKA K.、 BAN Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen makrocyclischer Lactone durch Ringerweiterung Herstellung von (±)-Phoracantholid I, (±)-Dihydrorecifeiolid und (±)-15-Hexadecanolid
  作者：Kalina Kostava、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19840670708

  日期：1984.11.7

  Syntheses of Macrocyclic Lactones by Ring Enlargement Reaction Reaction. Preparation of (±)-Phoracantholide I, (±)-Dihydrorecifeiolide and (±)-15-Hexadecanolide

  通过环扩大反应反应合成大环内酯。制备（±）-邻苯三甲酚I，（±）-二氢瑞吉奥奈德和（±）-15-十六烷内酯
• Synthesis of (±)-Decan-9-olide (Phoracantholide I) from Cyclohexanone
  作者：Jaswant Rai Mahajan、Hugo Clemente De Araújo

  DOI：10.1055/s-1981-29331

  日期：——