17,21-dichloro-1,16-diphenyl-18,20-dioxahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-19,22-dione | 133358-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17,21-dichloro-1,16-diphenyl-18,20-dioxahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-19,22-dione
• CAS: 133358-05-1
• 化学式: C₃₂H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 537.399
• InChiKey: ATIFIRUNRAMWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,21-dichloro-1,16-diphenyl-18,20-dioxahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-19,22-dione 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-diphenyltriphenylene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌

  摘要：

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。

  DOI：

  10.1039/c39830000703
• 作为产物：
  描述：

  dichlorovinylene carbonate 、 9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮 生成 17,21-dichloro-1,16-diphenyl-18,20-dioxahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-19,22-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌

  摘要：

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。

  DOI：

  10.1039/c39830000703

文献信息

• Jones, David W.; Pomfret, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 13 - 18
  作者：Jones, David W.、Pomfret, Alan

  DOI：——

  日期：——
• JONES, DAVID W.;POMFRET, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 13-18
  作者：JONES, DAVID W.、POMFRET, ALAN

  DOI：——

  日期：——