1,11-diethyl (2E,9E)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-phenylundeca-2,9-dienedioate | 1396216-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,11-diethyl (2E,9E)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-phenylundeca-2,9-dienedioate
• CAS: 1396216-16-2
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₆
• 分子量: 459.583
• InChiKey: YCYGROAAXXGTBO-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-diethyl (2E,9E)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-phenylundeca-2,9-dienedioate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 24.16h， 以50%的产率得到diethyl 2,2'-(7a-phenylhexahydro-1H-pyrrolizine-3,5-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  双向合成作为面向多样性合成的工具：生物碱支架的合成。

  摘要：

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.95
• 作为产物：
  描述：

  nona-1,8-dien-5-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 1,11-diethyl (2E,9E)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-phenylundeca-2,9-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  双向合成作为面向多样性合成的工具：生物碱支架的合成。

  摘要：

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.95