(2R,3R,4R)-4-[(2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-methoxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-pentane-1,3-diol | 78686-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-[(2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-methoxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-pentane-1,3-diol
• CAS: 78686-63-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₈
• 分子量: 456.577
• InChiKey: NKHUIBAYMIOPAS-HRMJWLOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-[(2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-methoxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-pentane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 ireland alcohol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (3-{(R)-1-[(2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-methoxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-oxiranyl)-methanol 在 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R,3R,4R)-4-[(2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-methoxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047