3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methane thiol | 1201681-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methane thiol
• 英文别名: [3-[1-[1,1-Bis[3-[3-(sulfanylmethyl)phenyl]pyrazol-1-yl]ethyl]pyrazol-3-yl]phenyl]methanethiol
• CAS: 1201681-70-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₆S₃
• 分子量: 594.828
• InChiKey: VWOBFIBEZOZEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 、 3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methane thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到1-Methyl-12,20,41-trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14,16,18(47),22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968
• 作为产物：
  描述：

  S,S',S"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl-3,1-phenylene-methylene)] triethanethioate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methane thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968