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2-Octadecenoic acid, 2-(tributylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (Z)- | 149209-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Octadecenoic acid, 2-(tributylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (Z)-
英文别名
tert-butyl 2-(tri-n-butylstannyl)-2-octadecenoate
2-Octadecenoic acid, 2-(tributylstannyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (Z)-化学式
CAS
149209-26-7
化学式
C34H68O2Sn
mdl
——
分子量
627.623
InChiKey
ROENWRGIZOBXRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.12
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

文献信息

  • Synthesis of α-stannyl α,β-unsaturated carboxylic esters
    作者:Antonio J. Zapata、Corina Fortoul R.、Carola Acuña A.
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80069-n
    日期:1993.4
    A synthetic method for the preparation of α-stannyl α,β-unsaturated esters is described. The lithium enolate derived from tert-butyl α-(tri-n-butylstannyl)-α-(trimethylsilyl)acetate reacts with aldehydes to give moderate to good yields of α-stannylated products. The method is not applicable to enolizable ketones.
    描述了制备α-烷基α,β-不饱和酯的合成方法。衍生自α-(三正丁基锡烷基叔丁基)-α-(三甲基甲硅烷基)乙酸叔丁酯的烯醇与醛反应,可产生中等至良好产率的α-甲烷基化产物。该方法不适用于可烯醇化的酮。
  • ACUNA, A. CAROLA;ZAPATA, ANTONIO, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, 1133-1137
    作者:ACUNA, A. CAROLA、ZAPATA, ANTONIO
    DOI:——
    日期:——
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