3-(4-chlorophenyl)-5-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1314771-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1314771-70-4
• 化学式: C₃₀H₂₄ClN₅S₂
• 分子量: 554.139
• InChiKey: BLAXVDDTTYXJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的基于3-（2'-噻吩基）吡唑的杂环化合物的合成，抗菌，抗氧化剂，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  摘要 1-苯基-3-（噻吩-2-基）-1 H- 吡唑-4-甲醛用于合成新的噻唑和具有2-噻吩并吡唑部分的吡唑啉杂环。分别使用琼脂扩散法，角叉菜胶诱导的爪水肿和扭体试验评估了合成化合物的抗菌，消炎和镇痛活性。发现大多数受试化合物均显示出止痛和抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9661-x