(2R,3S,5R)-2-((((((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(4-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 80699-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((((((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(4-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• CAS: 80699-29-2
• 化学式: C₆₀H₅₃ClN₇O₁₃P
• 分子量: 1146.55
• InChiKey: PYNOOMIVNPQNFE-CSRAZWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  235.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 四氮唑 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((((((2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)(4-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成双脱氧核糖核苷酸嵌段的简化策略

  摘要：

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81907-9