5-phenyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiasole-4-oxide | 186665-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiasole-4-oxide
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-4-oxido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-4-ium
• CAS: 186665-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VZRARJSZVNBYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiasole-4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  亚硝基羰基中间体的光化学生成

  摘要：

  亚硝基羰基中间体是由1,2,4-恶二唑-4-氧化物光化学生成的，并有效地被烯和二烯捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02416-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-4-methylbenzimidoyl chloride 在 N,N-diethylamino benzaldoxime 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到5-phenyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiasole-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5