1-(5,6,7,8-tetrahydrophenathrene-9-yl)ethanone | 1416723-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydrophenathrene-9-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-Tetrahydrophenanthren-9-yl)ethanone
• CAS: 1416723-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: BZWBPONALIBOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(1-oxaspiro[2,4]heptan-2-yl)phenyl)but-2-ynyl acetate 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到1-(5,6,7,8-tetrahydrophenathrene-9-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧对铂催化的2-Oxiranyl-1-（1-oxyalk-2-ynyl）苯的碳和氧环化的影响

  摘要：

  我们报告了从2-环氧乙烷基-1-（1-氧代烷-2-炔基）苯合成碳环和氧环的新铂催化方案。对于带有酰氧基的1,2,2-三取代的环氧化物，其铂催化的环化过程是通过最初的1,3-酰氧基转移进行的，随后是乙酸烯丙酯在羰基上的分子内侵蚀，最终生成2-萘基酮通过选择性的1,2-烷基转移。带有甲硅烷氧基的1，1-二取代的环氧化物进行氧环化，得到具有高非对映选择性的双环缩酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200187

文献信息

• JPH07109481A
  申请人：——

  公开号：JPH07109481A

  公开（公告）日：1995-04-25