S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid | 87964-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid
• 英文别名: S,S-dioxybenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5-carboxylic acid；11,11-dioxonaphtho[1,2-b][1]benzothiole-5-carboxylic acid
• CAS: 87964-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₀O₄S
• 分子量: 310.33
• InChiKey: CNRSPTXWFZAHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304-305 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  618.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 在 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DACKA, S., ANN. UMCS, 1980, 35, 35-47
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——
• DACKA, S., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1345-1352
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——